Amiloidosi: Tipi, Sintomi, Diagnosi e Terapie (Mayo Clinic)
amiloidosi è malattia rara, cause non completamente note (Mayo Clinic). Caratteristica: deposito proteine amiloidi in organi.
Tipi
- Primaria (più comune USA): midollo osseo disfunzionale → sovrapproduzione amiloide
- Secondaria: da altra patologia (artrite reumatoide, osteomielite)
- Familiare (ereditaria): difetto congenito → proteine malformate
Sintomi (per organo bersaglio)
- Edema caviglie/gambe, astenia, calo ponderale, dispnea, parestesie mani/piedi
- Diarrea, stipsi, sazietà precoce, affaticamento severo, macroglossia, ispessimento cute
- Facile ecchimosi, petecchie periorbitali, aritmia, disfagia
Diagnosi
- Primo indizio: proteinuria (esame urine)
- Conferma: biopsie chirurgiche (grasso addominale, midollo osseo, gengive, ghiandole salivari, cute, retto) — Mayo Clinic
Trattamento
- Primaria: chemioterapia (più comune)
- Secondaria: trattare patologia di base (Amyloidosis Foundation)
- Ereditaria: trapianto fegato (Mayo Clinic)
Rischi da Non Trattamento
- Danno cuore, reni, sistema nervoso (Mayo Clinic)