Salute e malattia
Le persone con Sindrome di Fahr, un raro disturbo neurologico, hanno una quantità anormale di depositi di calcio all'interno delle aree del cervello che controllano il movimento. Le aree interessate includono la corteccia cerebrale e i gangli della base. Questi passi mostrano come ottenere la diagnosi della Sindrome di Fahr.
Passo 1: Osservate i sintomi della Sindrome di Fahr come diminuzione della funzione motoria, crisi, demenza e stato mentale alterato. Altri sintomi includono linguaggio scarso, tremori, andatura trascinante e il movimento di "rotolamento della pillola" fatto con le dita.
Passo 2: Aspettatevi l'esordio di questo disturbo tipicamente nei 40 o 50 anni ma può verificarsi a qualsiasi punto. La calcificazione tipica di questa condizione può verificarsi nei 20 anni.
Passo 3: Trovate un medico specializzato nel trattamento di questo disturbo. I neurologi possono fare i test appropriati per fare una diagnosi accurata e concisa. Questi medici specializzati hanno l'educazione e l'esperienza di trattamento più appropriate per assicurare il trattamento corretto.
Passo 4: Date al vostro medico un'anamnesi medica accurata. Aiutate la sua diagnosi con una storia completa di crescita e sviluppo infantile e qualsiasi problema noto con la paratiroide. Se il paziente non ha una storia passata di malattia che porta a queste condizioni aspettatevi ulteriori test.
Passo 5: Fate una TC o MRI come ordinato dal vostro medico per stabilire una diagnosi. Questi test mostrano la calcificazione e il trattamento può essere adattato all'individuo per il miglior risultato.
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