Salute e malattia
La sindrome di Lennox-Gastaut è una grave condizione epilettica caratterizzata da frequenti molteplici tipi di crisi e graduale deterioramento mentale. L'età solita di insorgenza è tra 1 e 8 anni. Fino al 5% dei bambini con epilessia sono diagnosticati con sindrome di Lennox-Gastaut.
La sindrome di Lennox-Gastaut è molto raramente diagnosticata in età adulta. Occasionalmente viene diagnosticata tra i 10 e i 20 anni, quando si verifica un ulteriore deterioramento in qualcuno che ha già epilessia. I ricercatori teorizzano che gli adulti diagnosticati con Lennox-Gastaut possano essere stati diagnosticati erroneamente in precedenza.
Le crisi più comuni nella Lennox-Gastaut sia nei bambini che negli adulti sono atoniche, comunemente chiamate "attacchi di caduta", dove la persona cade perché i muscoli perdono improvvisamente forza.
Il paziente con sindrome di Lennox-Gastaut soffre anche di molti altri tipi di crisi, e il disturbo è molto difficile da controllare. Possono esserci violenti scatti di uno o più arti, perdita parziale o totale di coscienza, episodi di assenza mentale e grave status epilettico che richiede ospedalizzazione.
Tutti i bambini con questa sindrome hanno disabilità di apprendimento da moderate a gravi, e questo può essere apparente prima che le crisi inizino. Quasi tutti gli adulti con Lennox-Gastaut hanno continue disabilità mentali incluse difficoltà linguistiche e capacità di apprendimento compromesse.
Circa l'80% degli adulti con sindrome di Lennox-Gastaut continua a sperimentare crisi, secondo il sito web Infantile Spasms Resource. Circa la metà è completamente dipendente dalla famiglia per le cure o vive in un centro di trattamento residenziale.
Malattie neurologiche