Scoperte nella Ricerca sulla SLA: Speranza per Pazienti con Sclerosi Laterale Amiotrofica

Vivere Più a Lungo

Circa il 50% dei pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA), un disturbo che distrugge i muscoli, muore entro tre anni. Per decenni, non c'era "nessun trattamento specifico o cura", riportava The Merck Manual of Medical Information, ma ci sono state entusiasmanti scoperte nella ricerca sulla SLA nel 2009.

L'American Academy of Neurology ha concluso nell'ottobre 2009 che i pazienti con SLA, che è anche chiamata morbo di Lou Gehrig, possono vivere più a lungo prendendo il farmaco riluzolo, usando un tubo PEG (gastrostomia endoscopica percutanea) che aiuta i pazienti a respirare e mangiare, e prendendo tossina botulinica B per trattare la salivazione eccessiva.

Terapia con Cellule Staminali

Le cellule staminali embrionali hanno aiutato topi con lesioni del midollo spinale a camminare di nuovo. Queste cellule sono state testate in pazienti SLA perché la University of Michigan Health System ALS Clinic ha riportato nel settembre 2009 che i pazienti SLA potrebbero ottenere risultati simili.

Geni Identificati

Tre geni che hanno dimostrato di contribuire allo sviluppo della SLA sono stati identificati, The ALS Association ha annunciato nel settembre 2009.

Mutazione Genica

Una quantità eccessiva di proteina SOD1 è cruciale nello sviluppo della SLA. Nel giugno 2009, The ALS Association ha annunciato che i ricercatori hanno scoperto che le mutazioni geniche accelerano l'aggregazione di SOD1.

Studio Clinico

Uno studio clinico che testerà il farmaco arimoclomol su pazienti con SLA familiare è iniziato alla Emory (Ga.) University, The ALS Association ha annunciato nel marzo 2009.