Salute e malattia

Droga Regolamento di identificazione

Identificazione di diversi farmaci aiuta a prevenire errori terapeutici che possono essere dannosi per i pazienti . Regolamenti sono messi in atto per semplificare l'identificazione della droga . Fattori come l'aspetto , chimica , marchio e nomi generici per i farmaci aiutano individuale a identificare ciascun farmaco . La Drug Administration federale stabilisce , in collaborazione con le aziende farmaceutiche , che le specifiche saranno necessari per l'identificazione della droga e della produzione . Aspetto

Aspetto è un modo per identificare i farmaci . I farmaci che sono disponibili in diversi dosaggi usano colori diversi per identificare l'un l'altro . Pillole sono realizzati in diverse forme e dimensioni che aiutano anche a determinare la loro identità . Farmaci spesso hanno un numero di riferimento specifico , dosaggio o nome stampato su uno o entrambi i lati della pillola per identificarlo .

Nome Chimico

nomi chimici sono utilizzati per identificare farmaci. Questi nomi possono includere ogni prodotto chimico utilizzato per creare il farmaco . Alcuni farmaci possono essere costituiti gli stessi prodotti chimici , in quantità diverse , il che rende più difficile l'identificazione utilizzando solo il nome chimico . Nomi chimici sono spesso usati come punto di riferimento per informazioni relative al farmaco .
Brand e Generic Names

nomi di marca sono spesso assegnati ai farmaci quando sviluppato da le case farmaceutiche . Farmaci di marca hanno spesso brevetti di governo che impediscono l'esatta composizione chimica del farmaco venga riprodotto da un'altra società . I nomi generici sono spesso dato a farmaci che sono prodotti da aziende diverse dal creatore originale dopo un certo periodo di tempo . La FDA riconosce l'abilità del Consiglio nominativi degli Stati Uniti ha adottato nel derivare i nomi per i farmaci .
FDA

La FDA afferma che talune specifiche devono essere rispettate durante la produzione di droga , commercializzazione e distribuzione . Ad esempio , per scopi di marketing raccomanda che l'etichettatura del farmaco deve recare il nome stabilito e se il farmaco è composto da due o più sostanze chimiche, il nome di ciascun principio attivo . Durante la produzione la FDA afferma che i dosaggi dovrebbero essere impressi sulla droga , che può aiutare a prevenire errori durante la distribuzione . Può anche essere un altro modo per aiutare a identificare il farmaco .