Salute e malattia
Nell'embriogenesi femminile, i dotti Wolffiani (mesonefrici) normalmente regrediscono per assenza di ormone anti-Mülleriano e testosterone testicolari. Quando i resti persistono, possono formare cisti (cisti dotto Gartner) e — criticamente — spesso segnalano altre anomalie urogenitali per origini mesodermiche condivise.
| Sistema | Anomalie | Note cliniche |
|---|---|---|
| Mülleriano (Riproduttivo femminile) | Agenesia vaginale, utero didelfo, utero bicorne, utero setto, emivagina ostruita (sindrome OHVIRA) | Dotti Wolffiani e Mülleriani sviluppano in stretta prossimità; segnali induttivi condivisi |
| Renale/Urinary | Rene a ferro di cavallo, agenesia renale, rene duplicato, duplicazione ureterale, uretere ectopico, idronefrosi | Mesonefro dà origine a dotto Wolffiano e induce blastema metanefrico (rene) |
| Scheletrico | Scoliosi, emivertebre, anomalie costali, agenesia sacrale | Sclerotomo (vertebre) e nefrotomo (rene/Wolffiano) condividono origine mesoderma paraassiale |
| Gonadico | Cisti ovariche (funzionali o neoplastiche), gonadi a striscia (se associate a DSD) | Cresta gonadica adiacente a mesonefro |
| Tratto genitale inferiore | Imene imperforato, setto vaginale trasverso | Ostruzione → ematocolpo, può coesistere con cisti Wolffiane |
| Agenesia Mülleriana (MRKH) | Utero/vagina assenti, ovaie normali, cisti Wolffiane in 20-30% | Dotti Wolffiani persistono senza induzione Mülleriana |
Ritrovare una cisti dotto Wolffiano dovrebbe spingere a una ricerca sistematica di anomalie associate renali, Mülleriane, e scheletriche. Non è solo una cisti — è un indizio sviluppo.
Disturbi ginecologici