Salute e malattia

Sindrome di Horner: Cause, Sintomi e Trattamento

Comprendere i nervi

La sindrome di Horner è un raro disturbo oculare causato da danni ai nervi nella regione cervicale del corpo, che a sua volta causa un'interruzione nei percorsi neurali. È un segno di un altro problema sottostante e non una malattia in sé. La sindrome di Horner generalmente si verifica solo da un lato del viso e può colpire qualsiasi età, sesso o razza in qualsiasi momento. La prognosi dipende dalla causa sottostante della sindrome.

Cause comuni

L'occhio è controllato da nervi nei sistemi nervosi simpatico e parasimpatico. Questi due sistemi controllano il movimento involontario nel corpo. I nervi che controllano gli occhi non corrono in linea retta dal cervello all'occhio. Iniziano nel cervello, scendono attraverso la colonna vertebrale, poi risalgono attraverso il torace e sopra i polmoni, su attraverso l'orecchio medio e nell'occhio. Un infortunio in qualsiasi punto lungo questo percorso può portare alla sindrome di Horner.

Sintomi

La sindrome di Horner può verificarsi per molte ragioni. Può essere causata da ictus o tumori cerebrali, lesioni del midollo spinale, cancro ai polmoni o tiroide ingrossata. Può anche essere causata da emicranie, cefalee a grappolo e infezioni dell'orecchio interno. Qualsiasi cosa che interrompa il percorso nervoso verso gli occhi può causare la sindrome di Horner. In alcuni casi può essere congenita, significando che si verifica prima della nascita.

Diagnosi

Nella sindrome di Horner, la palpebra superiore dell'occhio interessato si abbassa e la palpebra inferiore si gonfia, dando al bulbo oculare un aspetto infossato. La pupilla è costretta e l'iride può essere di un colore diverso dall'occhio non interessato. Il lato del viso con l'occhio interessato non suda. Sintomi aggiuntivi dipendono dal tipo di lesione e possono aiutare i medici a individuare la causa sottostante.

Trattamento

Mentre un medico può diagnosticare la sindrome di Horner basandosi sui sintomi e l'aspetto dell'occhio, ci sono ancora diversi test necessari per confermare e cercare la causa. Gocce oculari contenenti cocaina possono essere applicate all'occhio interessato. La diagnosi è confermata se le pupille non si dilatano entro 30 minuti. Altri farmaci possono essere applicati per determinare la posizione del danno nervoso. Una radiografia del torace determina se la causa è un tumore polmonare e una risonanza magnetica cerca lesioni cerebrali o del midollo spinale.

Non esiste un trattamento specifico per la sindrome di Horner in sé. Il tuo medico si concentrerà sulla ricerca e il trattamento della causa sottostante. Se la causa può essere trattata con successo, la sindrome di Horner si risolverà da sola. Tuttavia, se hai problemi a vedere dall'occhio, potresti aver bisogno di essere monitorato da un oculista.