Salute e malattia

Digestione delle proteine: dallo stomaco all'assorbimento

La digestione delle proteine è un processo coordinato, multi-organo, che converte le proteine dietetiche in aminoacidi e piccoli peptidi assorbibili.

1. Stomaco: Inizio

  • Meccanico: Peristalsi mescola cibo con succo gastrico.
  • Chimico: Cellule parietali secernono HCl (pH 1,5-3,5) → denatura proteine (srotola struttura terziaria), attiva pepsinogeno → pepsina.
  • Pepsina: Endopeptidasi clega legami peptidici interni → grandi polipeptidi. pH ottimale 1,5-2,5.
  • Lipasi gastrica/Caglio: Ruoli minori (grassi, coagulazione latte).

2. Intestino tenue: Digestione maggiore & Assorbimento

Duodeno:

  • Succo pancreatico: Tripsinogeno → tripsina (via enterochinasi) → attiva chimotripsinogeno, proelastasi, procarbossipeptidasi.
  • Tripsina, chimotripsina, elastasi = endopeptidasi (clegano legami interni).
  • Carbossipeptidasi A/B = exopeptidasi (clegano aminoacidi C-terminali).
  • Bicarbonato neutralizza acido gastrico → pH 6-7 per enzimi pancreatici.

Digiuno/Ileo:

  • Enzimi bordo a spazzola: Aminopeptidasi (N-terminale), dipeptidasi, tripeptidasi.
  • Prodotti finali: Aminoacidi liberi, dipeptidi, tripeptidi.

3. Assorbimento

  • Aminoacidi liberi: Co-trasportatori Na⁺-dipendenti (sistemi multipli per acidi, basici, neutri, imino).
  • Dipeptidi/Tripeptidi: Trasportatore PEPT1 H⁺-dipendente (alta capacità). Idrolizzati intracellulari da peptidasi citosoliche.
  • Villi/Microvilli: Enorme superficie (~250 m²). Enterociti → circolazione portale → fegato.

4. Fegato & Pancreas: Regolazione metabolica

  • Fegato: Deaminazione, transaminazione, ciclo urea (detossificazione ammoniaca), sintesi proteine (albumina, fattori coagulazione), produzione glucosio/chetoni da aminoacidi.
  • Pancreas: Insulina (promuove sintesi proteiche, assorbimento aminoacidi), glucagone (promuove catabolismo).

Rilevanza clinica

Insufficienza pancreatica (FC, pancreatite cronica) → maldigestione → steatorrea, creatorea. Trattata con terapia sostitutiva enzimi pancreatici (PERT). Malattia di Hartnup (difetto trasporto AA neutri) → rash tipo pellagra. Cistinuria (trasporto AA dibasici) → calcoli renali.