Salute e malattia

Prodotti Digestivi Piccole Molecole: Assorbimento e Destini Metabolici

Prodotti Finali Digestione

MacronutrienteUnità AssorbibiliTrasportatori PrimariPortale vs Linfatico
CarboidratiGlucosio, fruttosio, galattosioSGLT1 (glucosio/galattosio), GLUT5 (fruttosio)Sangue portale
ProteineAminoacidi, di-/tripeptidePEPT1 (peptidi), molteplici trasportatori AASangue portale
GrassiAcidi grassi, 2-monogliceridi, gliceroloCD36/FATP (acidi grassi), diffusione (monogliceridi)Linfa (come chilomicroni)

Destinazioni Metaboliche

  • Glucosio: Cervello (obbligato), globuli rossi, muscolo (glicogeno), fegato (glicogeno, lipogenesi), adiposo (glicerolo-3-P per sintesi TG).
  • Aminoacidi: Sintesi proteine, gluconeogenesi, chetogenesi, precursori neurotrasmettitori, glutatione.
  • Acidi grassi: β-ossidazione (ATP), fosfolipidi membrane, molecole segnale (eicosanoidi), stoccaggio TG in adiposo.

Correlati Clinici

  • Mutazioni SGLT1/GLUT2 → malassorbimento glucosio-galattosio.
  • Deficit PEPT1 → enteropatia perdita proteine.
  • Malattia ritenzione chilomicroni (SAR1B) → malassorbimento grassi, steatorrea.