Sindrome di Gilbert: Sintomi, Diagnosi e Cosa Sapere

Una condizione genetica benigna

La sindrome di Gilbert (si pronuncia "jilbèr") è una condizione genetica che altera il modo in cui il fegato processa la bilirubina, scarto naturale della degradazione dell'emoglobina. Causa ittero ma è generalmente benigna. Colpisce circa il 5% della popolazione.

Riconoscimento e diagnosi

1. Ittero lieve e fluttuante

Ingiallimento di cute e sclere che compare e scompare nel tempo, perché il fegato non smaltisce la bilirubina abbastanza velocemente.

2. Stanchezza e dolore addominale

Possibili affaticamento e dolori addominali, la cui correlazione con la sindrome non è ancora chiara.

3. Fattori scatenanti

I sintomi si accentuano in periodi di stress, sforzo fisico, infezioni, malattie, digiuno e dopo assunzione di alcol.

4. Familiarità e genere

Più frequente in ambito familiare, colpisce più i maschi delle femmine. I sintomi compaiono solitamente dopo la pubertà.

5. Esame del sangue: bilirubina indiretta

Test chiave: dosaggio della bilirubina indiretta. Digiuno di 4 ore prima, sospendere farmaci e caffeina per non alterare i risultati. La diagnosi è solitamente agevole con questo esame; la biopsia epatica è rara.