ALS & Dolori articolari

ALS è l'acronimo di " sclerosi laterale amiotrofica ", che è a volte indicato come malattia di Lou Gehrig . La malattia è caratterizzata da una rapida evoluzione , malattia neurologica letale che attacca le cellule nervose del corpo , che sono responsabili di controllare i nostri muscoli volontari . Coloro che nelle fasi iniziali della SLA spesso sperimentano dolore a causa di rigidità che deriva da una mancanza di uso . Spesso , chi soffre di questa malattia dovranno contare sul sostegno - come cuscini , mentre a letto o braccio brache in piedi - per sostenere le loro articolazioni e diminuire la pressione sulle parti del corpo mentre si cammina , seduti o in piedi . I fatti

I motoneuroni sono le cellule nervose nel cervello , tronco encefalico e del midollo spinale . Queste cellule Control Unit e collegamenti di comunicazione vitale tra il sistema nervoso del corpo e dei muscoli volontari del corpo . Messaggi provenienti da motoneuroni del cervello sono chiamati motoneuroni superiori e sono trasmessi al motoneuroni del midollo spinale , che sono chiamati neuroni motori inferiori . Tali messaggi vengono poi inviati a particolari muscoli del corpo . ALS provoca entrambi i motoneuroni superiori e le neuroni motori inferiori a degenerare o morire , che li lascia anche in grado di inviare messaggi ai muscoli . Quando a sinistra incapace di funzionare , i muscoli progressivamente si indeboliscono , i rifiuti di distanza e si contraggono . Quando i muscoli cominciano a indebolirsi , può causare schiacciante dolore alle articolazioni . Purtroppo , il dolore comincia in quanto non vengono utilizzati i muscoli , ma per il momento si verifica il dolore , la malattia ha già fatto impossibile spostare questi muscoli volontariamente .

Tipi

ALS appartiene ad un gruppo di malattie che sono noti come malattie del motoneurone . Queste malattie sono caratterizzate dalla degenerazione progressiva e morte dei motoneuroni . Detto questo, ci sono tre tipi principali di SLA : sporadiche , familiari e Guamanian . Ci sono anche numerose sottocategorie , con sporadica è il tipo più comune di SLA .
Effetti

SLA colpisce sia il cervello e il corpo . Essa fa sì che il cervello a perdere ogni capacità di avviare e controllare il movimento volontario e che provoca debolezza che porta a molti altri tipi di disabilità . Alla fine , tutti i muscoli che una volta erano sotto il controllo volontario sono colpiti , causando una perdita di forza e l'incapacità di muovere le braccia, le gambe ed il corpo . Muscoli del diaframma e del torace anche eventualmente fallire, che induce i pazienti a perdere la capacità di respirare senza il supporto di un ventilatore .
Prevenzione /Soluzione

Attualmente non esiste una cura per la SLA , anche se ci sono cose che si possono fare per alleviare dolori articolari associati con la malattia. Oltre ad aumentare il sostegno di parti del corpo , come già detto , i medici possono anche prescrivere farmaci per contribuire a ridurre il dolore articolare e la fatica , alleviare crampi muscolari , controllare e ridurre la spasticità ogni saliva in eccesso e catarro . La Food and Drug Administration ( FDA) ha approvato il primo trattamento farmacologico per la SLA , che si chiama riluzolo . Il farmaco è creduto per diminuire la quantità di danni ai neuroni motori .
Expert Insight

Secondo l'Istituto nazionale dei disordini neurologici e Stroke ( NINDS ) , 20.000 Gli americani hanno ALS e si stima che 5.000 americani sono diagnosticati con la malattia ogni anno . E 'anche la più comune malattia neuromuscolare in tutto il mondo , che colpisce persone di tutte le razze ed etnie . La malattia di solito colpisce persone tra i 40 ei 60 anni , ma le persone più giovani e più anziani sono stati diagnosticati con SLA . NINDS ha anche scoperto che tra il 90 e il 95 per cento di tutti i casi di SLA si verifica in modo casuale senza fattori di rischio chiaramente associati , anche se gli uomini sono colpiti più spesso delle donne .