Salute e malattia
La sindrome feto-Dilantin è un disturbo raro anche noto come sindrome feto-idantoina, embriopatia da Dilantin ed embriopatia da fenitoina. I neonati con sindrome feto-Dilantin tendono a essere molto piccoli e coperti di peli facciali e corporei.
La sindrome feto-Dilantin si verifica quando un feto è esposto al farmaco anticonvulsivante fenitoina, che ha il nome commerciale Dilantin. Questo farmaco è tipicamente prescritto per trattare l'epilessia e altri disturbi convulsivi.
I sintomi tipici della sindrome feto-Dilantin includono deficit di crescita, sviluppo anomalo del viso e del cranio e malformazione delle unghie delle mani e dei piedi. Questi bambini soffrono frequentemente di lievi ritardi dello sviluppo.
Alcuni bambini con sindrome feto-Dilantin soffrono di palatoschisi o labbro leporino. Pochi pazienti soffrono gravi malformazioni cerebrali che causano significativi ritardi dello sviluppo.
Secondo l'Ospedale dell'Università del Kansas, le madri che sperimentano livelli ridotti di acido folico hanno maggiori probabilità di partorire bambini con sindrome feto-Dilantin.
Palatoschisi e labbro leporino sono comunemente corretti con chirurgia o coperti da una protesi. I bambini con sindrome feto-Dilantin spesso necessitano dei servizi di riabilitazione di logopedisti o specialisti dentali.
L'Ospedale dell'Università del Kansas riporta che il 7-10% delle donne in gravidanza che assumono Dilantin partoriranno bambini con sindrome feto-Dilantin. Circa il 3% dei bambini con sindrome feto-Dilantin soffrirà gravi ritardi nello sviluppo.
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