Azacitidina (Vidaza): Aggiornamento FDA, Effetti Collaterali e Interazioni

Indicazioni e Stato FDA

L'azacitidina (nome commerciale Vidaza) è usata per trattare le sindromi mielodisplastiche (MDS), patologie del sangue e midollo osseo che producono cellule ematiche anomale. Viene somministrata per iniezione.

• Approvata dalla FDA il 19 maggio 2004.
• Nessun ritiro dal mercato finora.

Effetti Collaterali Comuni

• Nausea, anemia (riduzione globuli rossi/emoglobina), vomito, febbre, diarrea, stipsi.
• Trombocitopenia (poche piastrine), neutropenia (pochi neutrofili).

Interazioni e Precauzioni

• Gravidanza e allattamento: controindicati durante il trattamento (uomini e donne).
• Vaccinazioni e nuovi farmaci/integratori: consultare sempre il medico prima di assumerli, l'azacitidina altera la risposta dell'organismo.