Salute e malattia
Esistono oltre 200 farmaci antipertensivi, raggruppati in classi principali per meccanismo d'azione. La scelta dipende da profilo del paziente, comorbidità, tollerabilità ed efficacia. Ecco i profili dei principali farmaci citati:
Meccanismo: inibisce l'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE), bloccando la formazione di angiotensina II (vasocostrittore) e riducendo la degradazione della bradichinina (vasodilatatore). Risultato: vasodilatazione, riduzione pressione, protezione renale e cardiaca.
Effetti collaterali comuni: tosse secca persistente (tipica ACE-inibitori, ~10-20%), vertigini, cefalea, astenia, nausea, diarrea, rash, disgeusia, iperpotassiemia.
Gravi (rari): angioedema (gonfiore viso/labbra/lingua/gola - emergenza), insufficienza renale acuta, iperpotassiemia severa, neutropenia/agranulocitosi.
Controindicazioni: gravidanza (teratogeno), angioedema pregresso, stenosi bilaterale arteria renale, iperpotassiemia severa.
Meccanismo: blocca selettivamente il recettore AT1 dell'angiotensina II, impedendone l'azione vasocostrittrice e pro-fibrotica. Simile efficacia ACE-inibitori ma minore incidenza di tosse.
Effetti collaterali comuni: vertigini, cefalea, infezioni vie respiratorie superiori.
Controindicazioni assolute: gravidanza e allattamento (tossicità fetale/neonatale).
Vantaggio: sinergia: sartano (vasodilatazione) + diuretico (riduzione volume). Migliore controllo pressorio in monoterapia insufficiente.
Effetti aggiuntivi HCTZ: ipokaliemia, iperglicemia, iperuricemia, ipotensione ortostatica.
Controindicazioni: gravidanza/allattamento, anuria, ipersensibilità sulfonamidi.
Meccanismo: blocca recettori alfa-1 adrenergici su vasi (vasodilatazione) e prostata/collo vescicale (migliora flusso urinario). Usata in ipertensione e IPB (ipertrofia prostatica benigna).
Effetti collaterali comuni: "prima dose" (ipotensione ortostatica marcata, sincope), astenia, cefalea, congestione nasale, visione offuscata, eiaculazione retrograda.
Gravi: priapismo (erezione prolungata >4h - emergenza urologica), sincope severa, edema periferico, tachicardia riflessa.
Nota: non più farmaco di prima linea per ipertensione (ALLHAT: maggior rischio scompenso cardiaco vs diuretici).
Meccanismo: blocca canali Ca²⁺ L-type su cellule muscolari lisce vascolari (vasodilatazione coronarica/periferica) e nodo seno-atrioventricolare (riduce frequenza cardiaca, contrattilità, conduzione AV). Utile in ipertensione, angina, aritmie sopraventricolari.
Effetti collaterali comuni: stipsi (molto frequente, ~10-20%), cefalea, vertigini, edema caviglie (meno che diidropiridinici), stanchezza, nausea, rash.
Gravi: bradicardia severa, blocco AV, insufficienza cardiaca (cautela in FE ridotta), ipotensione.
Interazioni maggiori: beta-bloccanti (rischio bradicardia/blocco AV severo), digossina (aumenta livelli), simvastatina/atorvastatina (aumenta livelli - CYP3A4), ciclosporina.
Nota: la terapia va personalizzata dal medico. Non modificare o sospendere farmaci senza consulto.
Ipertensione arteriosa