Salute e malattia
La malattia celiaca è un'enteropatia autoimmune scatenata dal glutine in soggetti geneticamente predisposti (HLA-DQ2/DQ8). Causa atrofia villi intestinali, malassorbimento. Non è causa nota di mieloma multiplo.
Ereditaria (NDDIC). Esordio spesso post-eventi stressanti: infezioni virali, gravidanza, parto, chirurgia.
Neoplasia delle cellule plasmatiche midollari → proliferazione clonale → produzione di immunoglobulina monoclonale (picco M) + catene leggere libere → lesioni osteolitiche, anemia, insufficienza renale, immunodeficienza. Cellule anomale circolano e colonizzano altri siti midollari (Mayo Clinic).
Condizione premaligna asintomatica: picco M <3 g/dL, plasmacitosi midollare <10%, nessun danno d'organo (CRAB). Evolve in mieloma ~1%/anno. La maggior parte dei mielomi deriva da MGUS preesistente.
Delezioni/cambio cromosoma 13 (del13q) frequente nelle cellule plasmatiche neoplastiche (prognostico sfavorevole). Altre: traslocazioni IgH (t(4;14), t(14;16), t(11;14)), gain 1q.
Nessuna evidenza epidemiologica o biologica lega direttamente celiachia e mieloma.
Tumore osseo