Salute e malattia
Il leiomiosarcoma è una rara e aggressiva forma di cancro che coinvolge i muscoli lisci come polmoni, fegato, stomaco o intestini. Sebbene la causa sia sconosciuta, i fattori di rischio possono includere età, ereditarietà ed esposizione passata a sostanze chimiche come erbicidi e inquinanti industriali.
I sintomi possono includere un gonfiore o nodulo indolore sotto la pelle. Se il cancro è più avanzato, può esserci perdita di peso e dolore mentre il tumore si espande contro muscoli e nervi circostanti.
Una biopsia sarà necessaria per determinare la prognosi. Il patologo esaminerà il tessuto prelevato e determinerà tipo e grado del cancro. Età e salute generale saranno anche considerati.
Gli stadi vanno da 1A a 4. Lo stadio 1A è il tumore più piccolo a basso grado. Lo stadio 4 è il più aggressivo, con tumore diffuso ai tessuti circostanti.
La chirurgia per rimuovere il tumore ha il miglior esito. Chemioterapia e radioterapia possono anche essere usate, tuttavia questo cancro non è molto responsivo a entrambi. Farmaci usati per interrompere o inibire la crescita delle cellule tumorali possono anche essere usati, con effetti collaterali più lievi.
La prognosi dipende dalle dimensioni e dallo stadio. Scoperto presto, è possibile un tasso di sopravvivenza a 5 anni del 90%. Tumori scoperti tardi hanno prognosi peggiore poiché queste cellule molto probabilmente hanno metastatizzato. Età e salute generale determinano anche il tasso di sopravvivenza.
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