Test di paternità: marcatori DNA, processo e accuratezza spiegati

Il test di paternità moderno usa analisi DNA forense per determinare la paternità biologica con quasi-certezza.

Marcatori genetici analizzati

Short Tandem Repeats (STR)

Lo standard oro. Gli STR sono sequenze DNA ripetitive (es. "AGAT" ripetuto n volte) a loci specifici. Il numero di ripetizioni varia tra individui. I laboratori testano 20-24 loci STR autosomici (es. D3S1358, vWA, FGA) più amelogenina (determinazione sesso). Un figlio deve ereditare un allele da ciascun genitore a ogni locus — alleli matching su tutti i loci testati confermano la paternità.

Single Nucleotide Polymorphisms (SNP)

Cambiamenti a singola base (A↔T, C↔G). Usati per campioni degradati (DNA antico, vittime disastri) o quando risultati STR inconcludenti. Migliaia di SNP possono essere analizzati via microarray o sequencing.

Flusso di lavoro del test

1. Prelievo: Tamponi buccali (guancia) da figlio, presunto padre, e preferibilmente madre.
2. Estrazione: Purificare DNA da cellule epiteliali.
3. Amplificazione: PCR moltiplica regioni STR target.
4. Separazione: Elettroforesi capillare separa frammenti per dimensione.
5. Genotipizzazione: Software assegna numeri alleli per locus.
6. Analisi statistica: Calcola Indice Paternità Combinato (CPI) e Probabilità Paternità.

Accuratezza e standard legali

• Inclusione: ≥99,99% probabilità (spesso 99,9999%).
• Esclusione: 100% se ≥3 loci mismatch.
• Campione madre: Aumenta certezza identificando alleli materni.
• Catena di custodia: Richiesta per ammissibilità legale (verifica ID, imballaggio sigillato, trasferimento documentato).

Risultati tipicamente disponibili in 2-5 giorni lavorativi. Usare sempre laboratorio accreditato AABB per scopi legali.