Atresia esofagea: definizione, embriologia e presentazione

Atresia esofagea (AE) = discontinuità congenita esofago; sacco prossimale cieco, segmento distale spesso fistolizzato a trachea (TEF).

Incidenza: 1:2.500–4.500 nati. Associata ad anomalie VACTERL.

Presentazione

• Salivazione eccessiva, soffocamento/tosse alla prima poppata
• Impossibilità passare sondino orogastrico
• Distress respiratorio (aspirazione)

Gestione

Riparazione chirurgica d'urgenza (anastomosi primaria ± legatura fistola). Sopravvivenza >90% con cure NICU moderne.