Tumori cerebrali multipli: cause, sindromi genetiche e fattori di rischio

I tumori cerebrali multipli simultanei sono rari; la maggior parte dei pazienti ha un singolo tumore. Tuttavia, possono verificarsi in contesti specifici:

• Sindromi genetiche: Neurofibromatosi tipo 1 (NF1), sclerosi tuberosa (TSC), von Hippel-Lindau (VHL), sindrome di Li-Fraumeni.
• Esposizione a radiazioni: Previa irradiazione cranica aumenta rischio di meningiomi multipli, gliomi, o sarcomi anni dopo.
• Malattia metastatica: Lesioni multiple spesso rappresentano metastasi da cancro sistemico (polmone, seno, melanoma).
• Immunosoppressione: Linfomi post-trapianto o HIV-associati.

La diagnosi accurata richiede RM con contrasto, e spesso consulenza genetica o workup sistemico. Il trattamento è multidisciplinare (neurochirurgia, radioterapia oncologica, oncologia medica).