Malattia Creutzfeldt-Jakob (CJD): Il Disturbo Cerebrale Più Fatale

Panoramica

CJD è rara, rapidamente progressiva malattia da prioni. I prioni sono proteine mal ripiegate resistenti a calore, radiazioni, enzimi.

Trasmissione

• Sporadica (85%)
• Genetica (10–15%)
• Iatrogena (rara, via strumenti contaminati, innesti)
• Variante (vCJD) da manzo contaminato BSE

Decorso Clinico

• Demenza rapida, mioclono, atassia, disturbi visivi, mutismo
• Morte tipicamente entro mesi

Gestione

Nessuna cura. Solo cure di supporto. Rigoroso controllo infezione per prevenzione iatrogena.