Salute e malattia

Riprocessamento Strumenti Chirurgici: Protocollo in 5 Fasi dal Pre-Lavaggio allo Stoccaggio Sterile

Il corretto riprocessamento degli strumenti è un processo critico per la sicurezza del paziente. Segui questa sequenza validata per garantire la sterilità e prevenire le infezioni del sito chirurgico.

Fase 1: Pre-Lavaggio al Punto d'Uso (Immediatamente Post-Procedura)

  • Rimuovere lo sporco grossolano con spray/salviette di acqua sterile.
  • Mantenere gli strumenti umidi (prevenire l'essiccazione del bioburden).
  • Trasportare in contenitore chiuso ed etichettato nell'area decontaminazione.

Fase 2: Pulizia Accurata (Area Decontaminazione)

  • Manuale: Detergente enzimatico, spazzole morbide, spazzole per strumenti luminescenti; risciacquo accurato.
  • Ultrasonico: Cavitazione per strumenti complessi/cerniere; seguire parametri ciclo del produttore.
  • Lavastrumenti termodisinfettore: Disinfezione termica (80–90°C) + chimica; cicli validati.
  • Ispezione: Pulizia (visiva, ingrandita), funzionalità, danni, corrosione.

Fase 3: Ispezione, Manutenzione e Lubrificazione

  • Controllare: allineamento, affilatura, crepe, integrità isolamento (laparoscopici), usura ganasce.
  • Affilare secondo programma produttore (da servizio certificato).
  • Lubrificare parti mobili (chiusure a scatola, cerniere) con lubrificante chirurgico idrosolubile.

Fase 4: Confezionamento e Sterilizzazione

  • Confezionamento: Teli, contenitori o buste FDA-cleared; indicatore chimico dentro e fuori.
  • Selezione metodo:
    • Vapore (pre-vuoto): 132°C/4 min o 135°C/3 min (confezionato)
    • Bassa temperatura: plasma perossido idrogeno, VHP, EO (per termossensibili)
  • Configurazione carico: Secondo produttore; evitare sovraccarico; garantire penetrazione vapore.

Fase 5: Stoccaggio e Distribuzione Sterile

  • Raffreddare a temperatura ambiente prima della manipolazione.
  • Conservare in area pulita, asciutta, con temperatura/umidità controllate.
  • Sterilità event-related: sterile finché integrità confezione non compromessa.
  • Tracciare via sistema gestione strumenti (schede conteggio, barcode).

Quality Assurance

  • Indicatori biologici (test spore) ogni carico (impiantabili) o giornaliero/settimanale.
  • Test Bowie-Dick giornaliero per vapore pre-vuoto.
  • Documentazione: stampa cicli, risultati indicatori, registri carichi.