Salute e malattia

Dovere di cura nell'assistenza sociale: quadro legale ed etico

Dovere di cura: fondamento pratica assistenziale sociale sicura

Il dovere di cura è l'obbligo legale ed etico di agire con ragionevole cautela e competenza per proteggere benessere, sicurezza e dignità di chi riceve supporto. Non è un suggerimento — è la baseline per ogni interazione, decisione, e omissione in assistenza sociale.

Componenti chiave

  1. Tutela: Proteggi da danno, abuso, negligenza, sfruttamento. Riconosci segnali; segui procedure segnalazione (autorità locale, CQC, polizia).
  2. Valutazione e gestione rischio: Identifica pericoli (cadute, errori farmaci, ambientali, comportamentali); implementa controlli proporzionati; rivedi regolarmente.
  3. Consenso informato: Fornisci info accessibili (rischi, benefici, alternative); rispetta capacità; supporta decision-making (principi Mental Capacity Act).
  4. Competenza e formazione: Induzione obbligatoria, Care Certificate, CPD continuo, supervisione. Conosci tuoi limiti; scala.
  5. Privacy e dignità: Riservatezza (GDPR/Data Protection), discrezione cura personale, scelta routine, rispetto identità e cultura.
  6. Segnalazione e risposta preoccupazioni: Protezione whistleblowing; segnalazione incidenti; alert tutela; apprendimento da eventi.
  7. Quality Assurance: Audit, KPI, feedback utenti servizio, standard CQC/regolatore, miglioramento continuo.

Base legale (UK)

  • Common law (negligenza: dovere, violazione, causalità, danno).
  • Health & Social Care Act 2008 (Regulated Activities) Regulations 2014 (Reg 9–12, 17, 18, 20).
  • Care Act 2014 (principio wellbeing, doveri tutela).
  • Mental Capacity Act 2005.

Il dovere di cura non è opzionale — è la baseline per ogni interazione, decisione, e omissione in assistenza sociale.