Formazione Clinical Research Coordinator (CRC): Competenze e Responsabilità

Ruolo CRC

Trial clinici condotti da Principal Investigator (PI, solitamente medico). Clinical Research Coordinator (CRC) gestisce partecipanti e conduce studio per protocolli/procedure. Responsabilità #1: sicurezza e salute partecipanti. Altre: raccolta dati, documentazione, conformità regolatoria.

Formazione e istruzione

• Associate Degree Applied Science in Clinical Research Coordination: 2 anni undergraduate. Corsi: farmacologia, compliance regolatorio, lab skills.
• Clinical Research Certificate: <1 anno, disponibile online.
• Laurea 4 anni + training on-the-job: percorso comune.

Esperienza e certificazione professionale

Gran parte training on-site. CRC esperti formano/supervisano nuovi CRC su protocolli specifici. Con esperienza sufficiente → certificazione via Association of Clinical Research Professionals (ACRP) o Society of Clinical Research Associates (SoCRA).

Formazione continua

Mantenimento certificazione ACRP/SoCRA: crediti formazione continua. Rinnovo ogni 2 anni. Info: siti ACRP e SoCRA.