Vaccino Antrace (AVA): Età Licenziata, Schema e Indicazioni
Il Vaccino Antrace Adsorbito (AVA, BioThrax®) è licenziato FDA per immunizzazione attiva contro Bacillus anthracis in adulti 18–65 anni. È un vaccino di nicchia per rischi occupazionali e biothreat definiti, non per uso pubblico generale.
Indicazioni Licenziate
- Profilassi Pre-Esposizione (PrEP): Lavoratori lab ad alto rischio, addetti animali, personale militare (deployed aree alto rischio).
- Profilassi Post-Esposizione (PEP): In congiunzione con antimicrobici (ciprofloxacina/doxiciclina ×60 giorni) dopo esposizione aerosol confermata/sospetta.
Schema (PrEP)
| Dose | Tempistica | Via |
|---|
| 1 | Giorno 0 | IM (deltoide) |
| 2 | 4 settimane | IM |
| 3 | 6 mesi | IM |
| 4 | 12 mesi | IM |
| 5 | 18 mesi | IM |
| Richiami | Annualmente se rischio continua | IM |
PEP: 3 dosi (0, 2, 4 settimane) + 60 giorni antibiotici.
Controindicazioni e Precauzioni
- Reazione allergica grave a dose precedente o componente.
- Gravidanza: Categoria D (rischio fetale animale); somministrare solo se rischio esposizione > rischio vaccino.
- Immunocompromessi: Possono avere risposta ridotta; somministrare comunque se indicato.
- Sensibilità lattice (tappo flaconcino).
Eventi Avversi
- Locali: Dolenzza, eritema, edema, nodulo (30–60%).
- Sistemici: Mialgia, cefalea, affaticamento (10–20%).
- Gravi: Anafilassi (<1/100.000); nessun legame causale con Sindrome Guerra Golfo per IOM.
Uso Pediatrico
Non licenziato <18 anni. Protocolli investigazionali esistono per PEP pediatrico; discutere con autorità sanità pubblica.
AVA è un vaccino di nicchia per rischi occupazionali/biothreat definiti; non per pubblico generale.