Effetti collaterali della liquirizia deglicirrizinata (DGL): profilo di sicurezza
DGL: sicurezza superiore alla liquirizia standard
La liquirizia deglicirrizinata (DGL) contiene ≤3% glicirrizina (vs 5-10% nella radice grezza, fino a 20% in estratti). Rimuovendo la glicirrizina, si eliminano gli effetti mineralcorticoidi (ipertensione, ipokaliemia, edema, pseudoaldosteronismo).
Effetti collaterali riportati
- Molto rari: nausea lieve, gonfiore addominale, cefalea, diarrea.
- Reazioni allergiche: possibili in soggetti sensibili a Fabaceae (raro).
- Al dicembre 2010 (data fonte), nessun effetto avverso grave segnalato in letteratura per DGL usato alle dosi raccomandate (380-400 mg 3-4×/die).
Controindicazioni (precauzionali)
- Gravidanza e allattamento: evitare (dati insufficienti su sicurezza fetale/neonatale).
- Insufficienza renale/epatica grave: cautela; consultare nefrologo/epatologo.
- Bambini <12 anni: solo sotto supervisione pediatrica.
Interazioni farmacologiche (residue)
Il contenuto di mucillagini/polisaccaridi può ridurre l'assorbimento intestinale di farmaci orali. Separare l'assunzione di DGL (≥2 ore) da:
- Warfarin / anticoagulanti orali (monitorare INR)
- Digossina (monitorare livelli sierici)
- Corticosteroidi, ACE-inibitori, diuretici (teorico)
- Insulina / ipoglicemizzanti orali (monitorare glicemia)
- Contraccettivi orali (teorico ↓ assorbimento)
- MAO-inibitori (teorico)
- Lassativi (effetto additivo GI)
Durata del trattamento
Non superare 4-6 settimane consecutive senza rivalutazione medica. L'uso cronico non è stato studiato.
Conclusione
DGL ha un profilo di sicurezza eccellente per l'uso gastrointestinale a breve termine. La rimozione della glicirrizina elimina i rischi cardiovascolari ed elettrolitici maggiori. Tuttavia, "naturale" non significa "privo di rischi": informare sempre il medico, specialmente in politerapia o patologie croniche.