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Pinta (Lota): malattia cutanea tropicale da Treponema pallidum subsp. carateum

Pinta (spagnolo "dipinto", detto anche lota, mal de pinto, carate) è una treponematosi endemica non venerea, causata da Treponema pallidum subsp. carateum. Colpisce solo la pelle (nessuna lesione viscerale/neurologica). Endemica in zone rurali povere di Messico, America Centrale, Sud America (Colombia, Venezuela, Brasile, Perù, Bolivia). Non presente in Europa/USA da decenni.

Trasmissione e epidemiologia

  • Contatto cutaneo diretto (lesioni essudative) o indiretto (fomiti, insetti vettori meccanici: zanzare, flebotomi).
  • Incubazione: 2-4 settimane (fino a 3 mesi).
  • Picco incidenza: bambini 2-15 anni; entrambi i sessi.
  • Fattori: povertà, sovraffollamento, igiene carente, accesso limitato ad acqua/sapone.

Stadi clinici (classificazione OMS)

Stadio primario (settimane 2-12 post-infezione)

  • Papula eritematosa pruriginosa → placca squamosa ("pinta iniziale") su arti inferiori (sito inoculo).
  • Diametro 1-5 cm, bordo netto, superficie crostosa.
  • Linfonodi regionali ingrossati, non dolenti.
  • Autolimitantesi in 3-6 mesi, ma batteri disseminano.

Stadio secondario (mesi 3-12)

  • Lesioni multiple ("pintidi"): papule, placche, squame su tronco, arti, viso.
  • Policromia: rosso, rame, bluastro, violaceo, iperpigmentato.
  • Simmetrica, con risparmio palmo-pianta e mucose.
  • Prurito moderato.

Stadio terziario/latente (anni)

  • Lesioni croniche: ipopigmentazione (macchie bianche "a confetti", "leucoderma"), iperpigmentazione, atrofia, telangectasie.
  • Disfigurazione estetica grave, stigma sociale.
  • Nessuna distruzione tessuto profondo / deformità ossee (diverso da sifilide, bejel, pian).

Diagnosi

  • Clinica + epidemiologia: lesioni policromiche simmetriche in endemia.
  • Microscopia a campo scuro: treponemi motili da essudato lesioni primarie/secondarie (non in terziario).
  • Sierologia treponemica: TPHA, FTA-ABS, EIA, TPPA **positivi** (cross-reattività con sifilide, bejel, pian). Non differenziano le treponematosi.
  • Sierologia non treponemica (VDRL, RPR): spesso negativa o basso titolo (diverso da sifilide).
  • PCR su lesione: differenziazione molecolare sottospecie (ricerca).

Trattamento (OMS / CDC)

  • Benzatina benzilpenicillina (penicillina G benzatina) 2,4 MU IM dose unica (adulti); 1,2 MU IM (bambini <10 anni / <45 kg).
  • Alternative (allergia penicillina): Doxiciclina 100 mg PO 2v/die × 14 gg; Azitromicina 30 mg/kg PO dose unica (max 2 g); Ceftriaxone 250 mg IM dose unica.
  • Risposta: lesioni infiammatorie regrediscono in giorni-settimane; ipopigmentazione terziaria **irreversibile** (perdita melanociti).
  • Contatti stretti: trattamento profilattico stessa schema.

Prevenzione e controllo

  • Diagnosi e trattamento precoci casi indici + contatti.
  • Educazione igiene personale, lavaggio vestiti/lenzuola acqua calda + sapone.
  • Controllo vettori insetti (zanzariere, insetticidi residuali).
  • Miglioramento condizioni socioeconomiche, accesso acqua/sanità.

Diagnosi differenziale

Situazione attuale

OMS: pinta target per eradicazione (strategia "yaws eradication" include pinta). Incidenza drasticamente calata dagli anni '50 grazie a campagne penicillina di massa. Focolai residui in aree remote amazzoniche/andine. Nessun rischio per viaggiatori in resort urbani/costieri.


MalattiaAgenteCaratteristiche chiave
SifilideT. pallidum subsp. pallidumVenerea, lesioni mucose, viscerali, neurologiche; VDRL/RPR +
Bejel (sifilide endemica)T. pallidum subsp. endemicumMucose orali, ossee; VDRL +
Pian (Yaws)T. pallidum subsp. pertenueLesioni cutanee ulcerative, ossee (periostite); VDRL +
Tinea versicolorMalassezia furfurMacchie ip/iperpigmentate squamose, tronco, KOH + ife/spore
VitiligineAutoimmuneMacchie acromiche simmetriche, margini netti, leucotrichia, anticorpi anti-melanociti