Salute e malattia
Il deficit della visione dei colori (CVD) colpisce ~8% dei maschi e 0,5% delle femmine di ascendenza nord-europea. È solitamente ereditario (X-linked) ma può essere acquisito.
| Tipo | Difetto Cono | Colori Confusi | Prevalenza (Maschi) |
|---|---|---|---|
| Protanopia (protan) | Cono L assente | Rosso ↔ nero/grigio scuro; verde ↔ giallo/arancio; viola ↔ blu | 1,3% |
| Deuteranopia (deutan) | Cono M assente | Verde ↔ beige/grigio; rosso ↔ marrone/verde; viola ↔ blu | 1,2% |
| Protanomalia / Deuteranomalia | Cono L o M spostato | Versioni più lievi sopra; più comuni (4–5% combinati) | 4–5% |
| Tritanopia (tritan) | Cono S assente | Blu ↔ verde; giallo ↔ viola/rosa | 0,001% (sessi uguali) |
| Acromatopsia (monocromatismo a bastoncelli) | Tutti coni non funzionali | Vede solo sfumature grigio; fotofobia, nistagmo, bassa acutezza | 0,003% |
Il CVD è permanente (se congenito) ma gestibile con consapevolezza e accomodamenti progettuali.
Cromoterapia