Remicade (Infliximab) in Gravidanza: Categoria FDA B, Rischi e Considerazioni

Categoria FDA Gravidanza B (nessun rischio umano in studi controllati; studi animali mostrano nessun danno fetale).

Indicazioni Cliniche

Usare solo se chiaramente necessario; beneficio > rischio.
Considerare interruzione se malattia controllata senza.
Se continuato, programmare infusioni per minimizzare trasferimento placentare nel 3° trimestre (IgG attraversa sempre più dopo 30 settimane).
Vaccini vivi (rotavirus, BCG) differiti nel lattante fino a 6-12 mesi se esposto in utero.

Infliximab presente nel latte a bassi livelli; generalmente considerato compatibile, ma discutere con il medico.

Decisione condivisa con reumatologo e ginecologo è essenziale.

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