Test Prenatale Non Invasivo (NIPT): Rischi e Benefici

Il test prenatale non invasivo (NIPT) screma condizioni genetiche nel feto usando un campione di sangue materno. Fornisce informazioni su cromosomi fetali e rischio di certi disordini genetici.

Test NIPT Comuni

• Test DNA libero cellulare (cfDNA): analizza frammenti DNA placentare in sangue materno. Valuta rischio anomalie cromosomiche (sindrome Down, trisomia 18).
• Screening siero materno: misura sostanze (AFP, hCG) in sangue materno. Valuta anomalie cromosomiche e difetti tubo neurale (spina bifida).
• Screening combinato: combina cfDNA e screening siero per valutazione rischio più accurata.

Considerazioni Importanti

L'NIPT è sicuro e accurato come test di screening, ma non diagnostico. Se risultati indicano rischio aumentato, test diagnostici (amniocentesi, villi coriali) possono essere raccomandati per conferma.