Sindrome emolitico-uremica NSTX-3: cause, sintomi e rischi

La sindrome emolitico-uremica (HUS) si caratterizza per anemia emolitica (rottura globuli rossi) e insufficienza renale, tipicamente in bambini <3 anni. La HUS non da tossina Shiga (NSTX-3) è causata da infezione batterica da Streptococcus pneumoniae. I batteri producono tossine che distruggono organi vitali: pancreas, fegato, cervello, rene, cuore.

Sindrome emolitico-uremica

NSTX causa HUS, con necrosi (morte) cellule renali e insufficienza renale. Studio su "Pediatrics International" (aprile 2007) ha indagato estensione necrosi renale e prognosi. Analisi cartelle cliniche ed esami istologici hanno rivelato entità danno renale. Diagnosi clinica spesso rivelava insufficienza renale nei casi con interessamento arterie degli organi.

Regolazione ormonale

NSTX testato per capacità di regolare due ormoni: vasopressina (regola pressione e volume sanguigno) e ossitocina (stimola muscolo liscio utero). Studio su "British Journal of Pharmacology" (luglio 1992): NSTX inibisce il rilascio di entrambi, risultando in eccessiva perdita d'acqua tramite urine e significativa ipotensione.

Effetto NSTX sul sistema nervoso

Studio su "Neuroscience Research" (aprile 1990) ha descritto effetto NSTX su sistema nervoso e recettori cerebrali a cui lega. Traccianti radioattivi legati alla tossina, iniettati in ratti. La tossina raggiungeva il cervello e legava recettori glutammato nel cervelletto, neurotrasmettitori per connettività cellule nervose.

Pressione sanguigna

L'ossido nitrico (NO) è prodotto nel cervelletto e agisce come ormone regolando diametro arterie per aumentare/diminuire flusso e pressione. Studio su "Japanese Journal of Pharmacology" (ottobre 1998) ha indagato effetti NSTX su funzione NO usando cellule cerebrali e arterie canine. NSTX inibisce azioni NO e agisce sulle pareti arteriose più che sul cervello.

Composizione NSTX

NSTX-3 composto da due zuccheri (mio-inositolo e xilopiranosio) e bromo, tra altri componenti. Articolo su "Journal of Pharmacology and Experimental Therapy" (dicembre 1987) ha indagato componente attivo NSTX-3. Testati effetti molecola intera o varianti (con uno/zuccheri rimossi, con/senza bromo) su intestini porcellini d'India e tessuto cerebrale topi. Entrambi gli zuccheri lavoravano sinergicamente, ma il bromo aveva l'effetto maggiore sui tessuti.