Salute e malattia
Il tumore di Wilms, anche noto come nefroblastoma, è una rara forma di cancro al rene che si verifica nei bambini piccoli. Generalmente, colpisce un solo rene e si sviluppa tipicamente tra i 3 e i 4 anni. È raro che il tumore di Wilms si verifichi dopo i 6 anni.
Secondo la Mayo Clinic, gli stadi precoci del tumore di Wilms sono asintomatici. La maggior parte di questi tumori viene trovata prima che abbiano la possibilità di diffondersi in altre parti del corpo.
Man mano che il tumore cresce e sorgono i sintomi, il bambino può sperimentare perdita di appetito, dolore addominale, febbre, nausea, sangue nelle urine, gonfiore addominale, stitichezza e ipertensione.
I tuoi figli potrebbero avere un rischio leggermente più alto di sviluppare il tumore di Wilms se hanno precedentemente ricevuto una diagnosi di aniridia, emipertrofia, testicoli non scesi o ipospadia.
La diagnosi del tumore di Wilms viene spesso effettuata utilizzando tecnologie di imaging come ecografia o TAC.
Il trattamento per il tumore di Wilms consiste generalmente nella rimozione del rene interessato. Se il cancro si è diffuso, possono essere necessarie radioterapia e chemioterapia.
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