Salute e malattia
Il seno cavernoso è una struttura complessa nel cranio che contiene l'arteria carotide, l'ipofisi, due seni (sfenoidale e cavernoso) e cinque nervi (abducente, mascellare, oculomotore, oftalmico, trocleare). La sindrome del seno cavernoso insorge quando una patologia colpisce una o più di queste componenti.
Ipofisi, carotide, seni sfenoidale/cavernoso, 5 nervi cranici. Tutto in uno spazio ristretto. Può essere colpito da: malattie infettive, infiammazioni non infettive, lesioni vascolari, neoplasie.
Quando più componenti sono colpite da malattia, infiammazione, lesioni o neoplasie. Dolore variabile, deficit dei nervi oculomotori, perdita sensitiva del trigemino (secondo American Journal of Roentgenology).
Tromboflebite del seno cavernoso (batteri/funghi, potenzialmente letale). Attinomicosi (spesso da seni/orecchi). Mucormicosi rinocerebrale (fungo) e aspergillosi (fungo che invade vasi).
Sindrome di Tolosa-Hunt: infiammazione non infettiva dolorosa da lesioni in area cranica. Pseudotumor infiammatorio: lesioni dei tessuti molli che infiltrano il cranio, possono distruggere l'osso.
Aneurisma della carotide scambiato per tumore può essere fatale. Importante confermare che un sospetto aneurisma (lesione vascolare) sia tale. Se si rompe → fistola carotidea-cavernosa.
Neoplasia = crescita tissutale anomala (benigna o maligna). I tumori più comuni nel seno cavernoso migrano da altre parti del cranio (American Journal of Roentgenology).
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