Salute e malattia
La malattia policistica renale (PKD) ha cause genetiche: tramandata genitore-figlio. Nome da numerose cisti che si raggruppano sui reni. Cisti non maligne, ma piene di liquido. Con questa malattia, cisti possono crescere in altre parti corpo: pancreas, fegato. Cisti disturbano funzionamento normale reni, a un punto possono fallire. Molti sintomi associati.
Rene coperto cisti → dimensioni ingrossate. Possono diventare grandi come pallone da calcio. Infezioni renali e IVU (infezioni tratto urinario) non rare con PKD. Anche calcoli renali. Urinando, sangue urine; stimoli più frequenti notte.
Cisti piene liquido, crescendo con più liquido → pressione vasi renali → ipertensione. Letture molto alte, critiche → importante registro quotidiano pressione se PKD. Valvole cardiache colpite, talvolta prolasso valvola mitrale.
Cefalea, ingrossamento area addominale. Dolore, anche spasmi, area addominale e fianchi. Causa: sanguinamento, coaguli, calcoli. Dimensioni reni causano dolore schiena/fianchi. Stanchezza costante, dolore articolare.
PKD può diventare pericolosa per vita. Insufficienza renale possibilità reale, ma PKD anche: ingrossamento cuore, aneurisma cerebrale, aneurismi aortici. Pressione troppo alta → rischio ictus. Se gravida → pre-eclampsia (legata ipertensione). Complicanze colon: diverticolosi, ernie.
Medico valuta sintomi e test appropriati secondo sintomi descritti/osservati. Esame urine: probabilmente proteine/sangue urine. Emocromo completo. Ecografia mostra immagini reni, come TAC o RMI. Test genetici possibili.
Malattie renali