Salute e malattia
La frequenza di portatori della sindrome di Angelman nella popolazione generale non è ben stabilita. L'incidenza della sindrome è circa 1 su 15.000 nati. La maggior parte dei casi insorge de novo (nuove mutazioni), quindi il rischio di ricorrenza per futuri fratelli è basso – a meno che un genitore non porti un difetto del centro di imprinting o una mutazione UBE3A. La consulenza genetica è fortemente raccomandata per famiglie con un figlio affetto per valutare rischi specifici di ricorrenza.
Malattie genetiche