Separazione plasma dal sangue: guida passo-passo alla centrifugazione

La centrifugazione è il metodo standard per separare il plasma dal sangue intero. Una tecnica corretta assicura plasma di alta qualità per test o conservazione.

Procedura

1. Prelievo sangue

Raccogliere sangue in provetta sottovuoto contenente anticoagulante (EDTA, eparina, o citrato) per prevenire coagulazione. Riempire al volume indicato per diluizione accurata.

2. Centrifugazione

Posizionare provetta in centrifuga bilanciata. Centrifugare a 3.000–4.000 rpm per 10–15 minuti (regolare per dimensione provetta e modello centrifuga). Questo separa il sangue in tre strati: plasma (sopra, giallastro), buffy coat (sottile strato medio globuli bianchi e piastrine), globuli rossi (fondo).

3. Raccolta plasma

Usando pipetta o sistema automatizzato, aspirare con cura lo strato plasma senza disturbare il buffy coat. Trasferire in provetta pulita. Etichettare e conservare a 2–8°C per uso breve o congelare a −20°C o sotto per conservazione lunga.

Considerazioni chiave

• Usare anticoagulante corretto per l'esame previsto.
• Centrifugare entro 1–2 ore dal prelievo per prevenire degradazione.
• Maneggiare plasma delicatamente per evitare emolisi.
• Mantenere catena del freddo per analiti labili.