Emicrania emiplegica: sintomi, cause e gestione

L'emicrania affligge individui con sintomi variabili e può essere scatenata da cause come cibo, allergie, cambiamenti ormonali, disturbi dell'umore, storia familiare. L'emicrania emiplegica è considerata un'emicrania geneticamente causata con effetti neurologici sul corpo che causano severo disagio e disorientamento.

Effetti

L'emicrania emiplegica è un tipo di emicrania con aura, significando che alcuni sintomi neurologici (paralisi temporanea, visione distorta, problemi linguistici, intorpidimento, udito impreciso) accompagnano l'insorgenza. Questi sintomi possono risultare in mancanza coordinazione/equilibrio, linguaggio confuso, mal di testa, visione offuscata/doppia, allucinazioni, vertigini, nausea, affaticamento, confusione. L'emicrania persiste come dolore acuto pulsante e ricorre regolarmente.

Identificazione

Chi soffre di emicrania emiplegica familiare tipicamente ha un parente di primo o secondo grado con stessi problemi. Questa forma avviene per mutazione genetica su cromosomi 1, 2, 19, con episodi che iniziano in adolescenza/giovane età adulta. La frequenza varia per individuo: alcuni sintomi quotidiani, altri attacchi infrequenti per tutta la vita. In alcuni casi, può diminuire con l'età o verificarsi sporadicamente in mezza età.

Tipi

Test clinici identificano tre tipi di emicrania emiplegica familiare: FHM1, FHM2, FHM3. Di questi, FHM1 sembra l'unico che potrebbe risultare da deficit cerebrale. Tre mutazioni geniche collegate: CACNA1A (cromosoma 19), ATP1A2 (cromosoma 1), SCN1A (cromosoma 2).

Funzione

CACNA1A associato a FHM1: causa flusso eccessivo ioni calcio, risultando in afflusso neurotrasmettitori che causano emicrania. ATP1A2 relativo a FHM2: questo gene impedisce proteina di trasportare ioni, risultando in livelli ridotti potassio/sodio, influenzando negativamente neurotrasmettitori causando emicrania. SCN1A difetto genetico connesso a FHM3: cambia blocco proteico nel canale sodio, risultando in neurotrasmettitori aumentati, seguiti da emicrania. Inoltre, SCN1A può provocare crisi convulsive.

Rischi potenziali

L'emicrania emiplegica familiare è connessa a ictus e paralisi, rendendo rischioso trattamento con triptani. Medici possono prescrivere antidepressivi, antidolorifici, calcio-antagonisti per combattere e prevenire l'insorgenza. Questi rimedi agiscono livellando serotonina e segnali neurotrasmettitori irregolari per difetti genici cromosomici.