Salute e malattia

Scoliosi: Diagnosi, Fattori di Rischio e Opzioni di Trattamento

La scoliosi è una deformità spinale tridimensionale definita da un angolo di Cobb laterale ≥10° con rotazione vertebrale. Colpisce 2–3% degli adolescenti; la diagnosi precoce altera la storia naturale.

Workup Diagnostico

  1. Test Flessione Avanti di Adams: Screening; gibbo costale o prominenza lombare suggerisce rotazione.
  2. Scoliometro: Quantifica rotazione tronco (≥7° richiede imaging).
  3. RX Colonna PA e Laterale in Piedi: Gold standard; misura angolo Cobb, segno Risser, maturità scheletrica.
  4. RM: Indicata per caratteristiche atipiche (curva toracica sinistra, segni neurologici, anomalie congenite, progressione rapida).

Fattori di Rischio per Sviluppo / Progressione

  • Genetica: Storia familiare positiva (30% hanno parente affetto); ereditarietà poligenica.
  • Sesso: Femmine 8–10x più probabili a progredire a soglia chirurgica.
  • Età Esordio: Infantile (<3 a), giovanile (3–10 a), adolescenziale (10–18 a). Esordio precoce = rischio progressione maggiore.
  • Pattern Curva: Toracica > toracolombare > lombare per progressione.
  • Comorbidità: Paralisi cerebrale, distrofia muscolare, Marfan, neurofibromatosi, disturbi tessuto connettivo.

Trattamento per Gravità

Angolo Cobb Maturità Scheletrica Gestione
<10° Qualsiasi Osservazione, screening annuale
10–25° Risser 0–2 (in crescita) FT (Schroth, SEAS), osservazione q4–6 mesi
25–40° Risser 0–3 Busto (TLSO, 16–23h/g) + FT; aderenza critica
>40–45° Qualsiasi Referral chirurgico (fusione posteriore ± rilascio anteriore)
>50° Adulto Chirurgia se dolore, deformità, compromissione polmonare

Prospettiva Lungo Termine

Con busti moderni (studio BrAIST: 72% successo con ≥13h uso) e tecniche chirurgiche, la maggior parte dei pazienti ottiene eccellente funzione. Condizionamento core lifelong e monitoraggio degenerazione segmento adiacente (post-fusione) consigliati.