Salute e malattia
| Caratteristica | Psoriasi | Eczema (Dermatite Atopica) |
|---|---|---|
| Aspetto | Placche ben demarcate, spesse, squame argentee su base eritematosa | Chiazze mal definite, secche, escoriate, lichenificate; possono essudare o crostificare |
| Localizzazioni Tipiche | Superfici estensorie (gomiti, ginocchia), cuoio capelluto, regione lombare, unghie, glande | Superfici flessorie (fosse antecubitali, poplitee), collo, viso, mani |
| Intensità Prurito | Da lieve a moderato (bruciore/pizzicore comune) | Intenso, spesso disturbante sonno |
| Età Esordio | Bimodale: 15–35 e 50–60 | Infanzia (85% entro 5 anni); esordio adulto possibile |
| Fisiopatologia | Autoimmune: asse IL-23/Th17 → iperproliferazione cheratinociti | Difetto barriera (filaggrina) + infiammazione Th2/Th22 + disbiosi microbioma |
| Genetica | PSORS1 (HLA-C*06:02) locus maggiore; >80 loci identificati | Mutazioni FLG (20–30%); molteplici loci immunitari |
| Comorbidità | Artrite psoriasica, sindrome metabolica, CVD, depressione, IBD, uveite | Asma, rinite allergica, allergia alimentare, ittiosi volgare, infezioni cutanee |
| Primi Linea Topici | Corticosteroidi, analoghi vitamina D (calcipotriene), prodotti combinati | Corticosteroidi, inibitori calcineurina (tacrolimus, pimecrolimus) |
| Opzioni Sistemiche/Biologiche | Metotrexato, ciclosporina, apremilast, inibitori TNF/IL-17/IL-23 | Dupilumab (IL-4Rα), tralokinumab, lebrikizumab, upadacitinib, abrocitinib |
| Fototerapia | NB-UVB, PUVA, laser excimer | NB-UVB, UVA1 (meno comune) |
| Decorso | Cronica, recidivante-remittente; rara remissione spontanea | Spesso migliora in adolescenza; persistenza adulto variabile |
"Eczema psoriasiforme" o "psoriasi eczematosa" possono verificarsi — specialmente in pelle di colore dove morfologia può sfumare. Biopsia può servire per diagnosi definitiva. Trattamento spesso combina principi da entrambi algoritmi terapeutici.
Malattie della pelle