Salute e malattia

Ereditarietà gruppo sanguigno: genitori O e AB possono avere figlio O?

Risposta breve: No. Nella genetica mendeliana standard, un figlio gruppo O è impossibile da una coppia tipo O (genotipo ii) e tipo AB (genotipo IAIB). La probabilità è 0%, non 25% come talvolta erroneamente sostenuto. Ecco la spiegazione genetica.

Rinfresco genetica ABO

  • Tre alleli esistono al locus ABO: IA, IB (codominanti), e i (recessivo).
  • Tipo O genotipo: ii (due alleli recessivi).
  • Tipo AB genotipo: IAIB (un allele A e uno B; nessun allele i).

Quadrato Punnett: Tipo O (ii) × Tipo AB (IAIB)

IA (da genitore AB) IB (da genitore AB)
i (da genitore O) IAi → Tipo A IBi → Tipo B
i (da genitore O) IAi → Tipo A IBi → Tipo B

Possibili gruppi sanguigni prole

  • Tipo A (IAi): 50% probabilità
  • Tipo B (IBi): 50% probabilità
  • Tipo O (ii): 0% — Il genitore AB non ha allele i da contribuire.
  • Tipo AB (IAIB): 0% — Il genitore O non ha allele IA o IB da contribuire.

Perché l'errore occorre

L'equivoco tipicamente nasce dall'assumere erroneamente che il genitore AB possa passare un allele "O". In genetica standard, il genotipo AB è strettamente IAIB; non c'è allele recessivo i presente. Qualsiasi fonte che elenchi "OO" come genotipo possibile per questo incrocio è errata.

Eccezioni estremamente rare

  • Variante cis-AB: Raro allele dove specificità A e B sono codificate su singolo cromosoma. Individuo con genotipo cis-AB / i apparirebbe fenotipicamente tipo AB ma potrebbe passare allele i, rendendo figlio tipo O teoricamente possibile. Estremamente raro e popolazione-specifico.
  • Chimerismo o mutazione somatica: Meccanismi teorici senza rilevanza clinica per counseling routinario.

Conclusione: In genetica standard, coppia tipo O × tipo AB può avere solo figli tipo A o tipo B. Un figlio tipo O in questo scenario dovrebbe indagare non-paternità, rara variante cis-AB, o errore laboratorio.