Salute e malattia
La fibrina, derivata dal fibrinogeno, è una proteina fibrosa direttamente coinvolta nella coagulazione del sangue. La proteina fibrosa forma una rete che, insieme alle piastrine, forma un tappo o un coagulo sul sito di una ferita.
Il fibrinogeno, da cui deriva la fibrina, è una glicoproteina plasmatica idrosolubile prodotta dalla sintesi epatica. Processi di coagulazione che coinvolgono la protrombina zimogeno (una proteina della coagulazione nel flusso sanguigno) e la trombina proteasi serinica (enzimi che tagliano legami peptidici nelle proteine) convertono il fibrinogeno in fibrina.
La fibrina agisce come agente legante o intrappolante nel processo di coagulazione, creando la rete o il tappo noto come coagulo di sangue.
Se l'organismo produce troppa fibrina, può risultare una trombosi, cioè la formazione di un coagulo all'interno di un vaso sanguigno, che a sua volta ostruisce il flusso di sangue nel sistema circolatorio. D'altra parte, se si produce poca fibrina, si può essere predisposti a emorragie.
L'anomalia ereditaria più nota legata alla fibrina è il disordine genetico che causa l'emofilia. Altre malattie meno note legate alla produzione di fibrinogeno sono l'afibrinogenemia, l'ipofibrinogenemia, la disfibrinogenemia e l'ipodisfibrinogenemia.
Per i pazienti che presentano una carenza di fibrinogeno e sono predisposti a emorragie, il sanguinamento può essere corretto con un'infusione di plasma fresco congelato o concentrati di fibrinogeno.
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