Salute e malattia

Crisi Epilettiche Inspiegabili nei Bambini: Cause e Cosa Fare

Comprendere le crisi nei bambini

Una crisi epilettica è una manifestazione transitoria di attività neuronale eccessiva/ipersincrona. Nei bambini, le cause sono eterogenee e spesso diverse dall'adulto. L'incidenza è più alta nel primo anno di vita e in adolescenza.

Tipi di crisi (classificazione ILAE 2017)

  • Crisi focali: inizio in una rete emisferica; coscienza preservata (focale consapevole) o compromessa (focale con compromissione coscienza); possono evolvere in bilaterale tonico-clonica
  • Crisi generalizzate: tonico-clonica (ex grande male), assenza (ex piccolo male), mioclonica, tonica, atomica, atonica
  • Crisi sconosciute: non classificate per info insufficienti
  • Sindrome epilettiche pediatriche: es. spasmi infantili (West), Lennox-Gastaut, Dravet, epilessia mioclonica giovanile, epilessia rolandica benigna, epilessia assenze infantili

Cause eziologiche (approccio strutturato)

Gestione acuta della crisi (per caregiver)

  1. Mantenere calma, cronometrare
  2. Proteggere: allontanare oggetti duri/appuntiti, mettere qualcosa di morbido sotto testa
  3. Posizione laterale di sicurezza (recovery position) se incosciente / salivazione / vomito
  4. NON mettere nulla in bocca (rischio fratture denti, aspirazione, morso dito caregiver)
  5. NON immobilizzare movimenti convulsivi
  6. NON somministrare liquidi/farmaci per os durante crisi
  7. Se crisi >5 min O crisi ripetute senza recupero O cianosi O trauma O prima crisi → Chiamare 112/118
  8. Post-crisi: monitorare recupero coscienza, respirazione, temperatura; rassicurare; far riposare

Quando cercare cure d'urgenza

  • Prima crisi in assoluto
  • Crisi >5 minuti (stato epilettico)
  • Crisi seriali / cluster senza recupero
  • Difficoltà respiratorie persistenti post-crisi
  • Trauma cranico durante crisi
  • Crisi in acqua (rischio annegamento)
  • Patologia cardiaca nota / sospetto intossicazione
  • Neonato/lattante <6 mesi con crisi

Percorso diagnostico post-crisi

  1. Valutazione pediatrica/neurologica urgente
  2. Anamnesi dettagliata: descrizione testimoni (video se possibile), storia prenatale/perinatale/sviluppo, familiarità, febbre, farmaci, trauma, malattie recenti
  3. Esame neurologico completo
  4. EEG standard + privazione sonno (gold standard per classificazione, sindrome, focus)
  5. RM encefalo 3T protocollo epilessia (esclusione lesioni strutturali)
  6. Esami ematochimici: glicemia, elettroliti, Ca, Mg, funzionalità epatica/renale, emocromo, PCR, screening metabolico se indicato
  7. LCR se sospetto infettivo/immunitario (encefalite)
  8. Test genetico (panel epilessia, esoma) se esordio precoce, sindrome specifica, farmacoresistenza, familiarità

Trattamento

  • Crisi febbrili semplici: no terapia cronica; gestione febbre (paracetamolo/ibuprofene), educazione genitori; diazepam rettale/buccale rescue se ricorrenti/prolungate
  • Epilessia confermata: terapia antiepilettica (AED) su base tipo crisi/sindrome, età, comorbilità, profilo effetti collaterali
  • Farmaci pediatrici prima linea: valproato (generalizzate, evitare ragazze età fertile), levetiracetam, carbamazepina/oxcarbazepina (focali), lamotrigina, topiramato, zonisamide, stiripentolo (Dravet), clobazam (Lennox-Gastaut, Dravet), cannabidiolo (Dravet, Lennox-Gastaut, tuberosi)
  • Dieta chetogenica: opzione per farmacoresistenti, sindromi specifiche (GLUT1, piruvato deidrogenasi)
  • Chirurgia/Neuromodulazione: valutazione in centro epilessia pediatrico III livello se fallimento 2 AED appropriati

Prevenzione e stile di vita

  • Sonno regolare, sufficiente, routine costante
  • Evitare privazione sonno, stress eccessivo, luci lampeggianti se fotosensibile
  • Assunzione regolare farmaci (pilloliera, allarmi, app)
  • Identificazione medica (braccialetto)
  • Piano d'azione scritto per scuola, sport, babysitter
  • Vaccinazioni regolari (incl. influenza) — no evidenza causale crisi
  • Follow-up neurologico periodico (ogni 3-6 mesi)

Prognosi e counseling familiare

  • ~60-70% bambini raggiungono controllo crisi con primo/secondo farmaco
  • ~30% farmacoresistenti → opzioni avanzate (dieta, chirurgia, neuromodulazione, nuovi farmaci)
  • Molte sindromi epilettiche infantili sono auto-limitanti (es. epilessia rolandica benigna, assenze infantili) → remissione pubertà
  • Impatto su sviluppo cognitivo, comportamento, qualità vita: intervento precoce, supporto scolastico (PDP/PEI), psicologia, associazioni famiglie (LICE, FIE, associazioni sindromi specifiche)

CategoriaEsempiNote
GeneticheMutazioni geni canali ionici (SCN1A, SCN2A, KCNQ2, STXBP1), sindromi neurocutanee (tuberosi, Sturge-Weber)Esordio spesso lattanza/infanzia; test genetico panel epilessia / esoma
StrutturaliMalformazioni corticali (displasia focale, eterotopia, lissencefalia, polimicrogiria), esiti ictus perinatale, trauma, tumore, encefalite pregressaRM 3T protocollo epilessia essenziale
MetabolicheDisordini metabolici ereditari (GLUT1, def. piruvato deidrogenasi, urea cycle, mitocondriali), ipoglicemia, ipocalcemia, ipomagnesemia, iponatremiaScreen metabolico urgente se neonato/lattante o regressione
ImmunitarieEncefaliti autoimmuni (anti-NMDA, LGI1, CASPR2, GABA-B, DPPX), RASMUSSEN, FIRESEsordio subacuto, spesso con sintomi neuropsichiatrici, movimento anomalo
InfettiveMeningite/encefalite (HSV, enterovirus, arbovirus, batteri), neurocisticercosi, HIV, CMV congenitoFebbre, segni meningei, LCR
Acute sintomatiche (provocate)Febbre alta (crisi febbrile), trauma cranico, intossicazione (farmaci, piante, monossido carbonio), squilibri elettrolitici acutiNon = epilessia se causa acuta risolta; ma aumentano rischio epilessia successiva
Idiopatiche / IgnotaNessuna causa identificata nonostante workup completo~30-40% casi; presunta base genetica non ancora identificata