Test paternità prenatale: opzioni CVS e amniocentesi, rischi e tempistiche

Stabilire la paternità prima della nascita

Due test prenatali invasivi possono determinare la paternità con >99% accuratezza. Entrambi comportano un piccolo rischio abortivo (~0,1–0,3%) e sono offerti tipicamente solo quando indicati medicalmente o per motivi legali/personali cogenti.

Prelievo villi coriali (CVS)

• Tempistica: 10–13 settimane gestazione.
• Procedura: catetere/ago transcervicale o transaddominale preleva villi coriali placentari.
• Fonte DNA: cellule fetali (placentari).
• Vantaggio: risultato più precoce.
• Rischio: ~0,2–0,5% aborto; rari difetti riduzione arti se <10 settimane.

Amniocentesi

• Tempistica: 15–20+ settimane.
• Procedura: ago transaddominale preleva 20–30 mL liquido amniotico.
• Fonte DNA: cellule fetali (amniociti) nel fluido.
• Vantaggio: minor rischio abortivo (~0,1–0,3%); diagnostica anche difetti tubo neurale (AFP).
• Rischio: perdita liquido amniotico, infezione, sensibilizzazione Rh.

Alternativa non invasiva

DNA fetale libero (cffDNA) nel sangue materno può determinare paternità da ~9–10 settimane senza rischio abortivo. Non ancora universalmente disponibile per paternità; verificare accreditamento lab.

Consulenza essenziale

Consulenza genetica prima del test per discutere rischi, limiti e implicazioni.