Salute e malattia
Il glioma maligno origina da cellule gliali nel cervello o midollo spinale. Circa l'80% dei tumori cerebrali maligni sono gliomi (American Cancer Society). Infiltrano spesso il tessuto cerebrale normale, complicando il trattamento. Alcuni sottotipi hanno prognosi migliore.
Ependimoma, astrocitoma, oligodendroglioma. Astrocitomi (da astrociti) = più frequenti, da lento a rapido accrescimento. Glioblastomi (astrocitomi a crescita rapida) = tumore cerebrale maligno più comune nell'adulto (ACS). Oligodendrogliomi (da oligodendrociti), ependimomi (da cellule ependimali).
Diagnosi: TC, RM, biopsia dopo comparsa sintomi. Sintomi: cefalea, crisi, debolezza, intorpidimento, disturbi del linguaggio, cambiamenti personalità, deficit visivi, perdita equilibrio, nausea, vomito. Ampia variabilità per sede (ACS).
Resezione chirurgica, radioterapia, chemioterapia (ACS). Spesso combinazione. Farmaci per ridurre edema cerebrale e controllare crisi.
Rischio aumenta con età; uomini > donne (NCI). Pregressa radioterapia cranica aumenta rischio. Raramente familiarità (ACS). Alcune sindromi genetiche causano gliomi in età pediatrica. Altri fattori non identificati.
Trattamento più efficace per ependimomi (non infiltrano tessuto normale). Alcuni astrocitomi "non infiltranti" rispondono bene (ACS). Altri astrocitomi e oligodendrogliomi possono essere difficili/impossibili da curare.
Tumori cerebrali