Salute e malattia

Maxitrol unguento oftalmico: effetti collaterali, usi e precauzioni

Composizione e indicazioni

Maxitrol® è un unguento oftalmico combinato contenente:

  • Neomicina solfato 3,5 mg/g (aminoglicoside - gram-negativi)
  • Polimixina B solfato 6000 UI/g (polipeptide - gram-negativi, Pseudomonas)
  • Desametasone 1 mg/g (corticosteroide potente - antinfiammatorio)

Indicazioni: infiammazioni oculari batteriche o a rischio batterico: congiuntiviti, blefariti, cheratiti batteriche, post-operatorio chirurgia oculare, corpo estraneo corneale. Non efficace su virus, funghi, Acanthamoeba.

Posologia

Striscia di ~1 cm nel fornice congiuntivale inferiore, 3-4 volte/die. Durata tipica 7-10 gg. Non superare 14-21 gg senza rivalutazione (rischio glaucoma iatrogeno, cataratta, infezioni opportunistiche).

Effetti collaterali

Comuni (1-10%)

  • Bruciore/pizzicore transitorio all'applicazione
  • Visione offuscata temporanea (unguento)
  • Iperemia congiuntivale, edema palpebrale lieve
  • Secchezza cutanea periorbitaria

Gravi / Rari (<1%) - Richiedono interruzione e valutazione medica

  • Reazione allergica severa: orticaria, angioedema (labbra, volto, lingua), dispnea, broncospasmo, shock anafilattico
  • Effetti corticosteroidei locali: ↑ PIO (glaucoma iatrogeno - monitorare se >2-3 settimane), cataratta subcapsulare posteriore, infezioni secondarie (fungine, HSV, Acanthamoeba - mascheramento), ritardo guarigione corneale, perforazione (cheratite da HSV/cheratopatia neurotrofica)
  • Tossicità corneale da neomicina: cheratopatia puntata, ritardo epitelizzazione (sensibilizzazione neomicina ~5-10%)
  • Effetti sistemici (raro per via topica oculare): soppressione asse HPA, iperglicemia, osteoporosi (uso prolungato esteso)

Controindicazioni e precauzioni

  • Infezioni virali: cheratite da HSV (dendritica), vaccinia, varicella - corticosteroide peggiora
  • Infezioni micotiche / Acanthamoeba
  • Tubercolosi oculare, malattie micotiche
  • Glaucoma non controllato (rischio ↑ PIO)
  • Ipersensibilità nota a componenti (neomicina crocia con altri aminoglicosidi)
  • Bambini < 2 anni: cautela (assorbimento sistemico proporzionalmente maggiore)
  • Gravidanza/Allattamento: solo se beneficio > rischio (corticosteroide categoria C; neomicina ototossica/nephrotossica sistemica)

Interazioni

  • Altri aminoglicosidi topici/sistemici → ↑ ototossicità/nephrotossicità
  • Farmaci che prolungano QT (raro rilevanza oculare)

Avvertenze importanti

  • Completare ciclo prescritto anche se sintomi migliorano (resistenza antibiotica)
  • Non usare lenti a contatto durante terapia (assorbimento conservanti, peggioramento occhio secco)
  • Igiene mani prima applicazione
  • Non condividere tubo (contaminazione)
  • Conservare <25°C; scadenza post-apertura: 28 giorni
  • Sovradosaggio: lavaggio oculare abbondante; se ingestione accidentale → centro antiveleni