Salute e malattia
La malattia di Huntington è una condizione ereditaria, caratterizzata da corea e demenza. C'è il 50% di probabilità che il gene venga trasmesso alla prole. Senza storia familiare, è rara.
Solitamente iniziano tra i 30 e i 50 anni. Movimenti anomali, scattanti, degli arti e dei muscoli facciali, oltre a cambiamenti intellettivo-comportamentali.
Valutazione neurologica e test genetico.
I farmaci possono controllare alcuni sintomi, ma la malattia è progressiva e non può essere fermata. Attualmente non esiste cura.
Dall'esordio dei sintomi, l'aspettativa di vita è 15-20 anni.
Infarto e polmonite sono le cause di morte più frequenti. Altre complicanze: insufficienza respiratoria, problemi gastrointestinali, suicidio.
Condizioni mediche