Malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD): Diagnosi, Sintomi e Informazioni

Secondo i National Institutes of Health, la CJD è rara: 1 caso su 1 milione di persone nel mondo. La malattia cerebrale fatale si sviluppa tipicamente tra i 50 e i 75 anni, con morte entro un anno dalla diagnosi.

Come Viene Diagnosticata

• Esame neurologico completo e puntura lombare (per escludere altre demenze come Alzheimer o encefalite). Biopsia cerebrale necessaria per diagnosi definitiva.

Test Aggiuntivi

• Risonanza magnetica (MRI) utile per identificare la degenerazione caratteristica. EEG (elettroencefalogramma) per anomalie cerebrali specifiche.

Tre Tipi di CJD

• Sporadica: nessuna fattore di rischio noto.
• Ereditaria: storia familiare della malattia.
• Acquisita: contatto con tessuto nervoso o cerebrale infetto.

Sintomi

• Perdita coordinazione, giudizio compromesso, insonnia, ragionamento alterato, depressione, perdita memoria, problemi visivi, demenza progressiva, sensazioni insolite, movimenti involontari.

Sintomi in Progressivo Peggioramento

• Debolezza muscolare grave, cecità, coma.

Trattamento

• Nessuna cura né trattamenti per arrestare la progressione. Obiettivi: alleviare sintomi e aumentare comfort del paziente.