Comprendere la malattia di Huntington: sintomi, diagnosi e trattamenti attuali
La malattia di Huntington è una patologia ereditaria, degenerativa, che attacca le cellule nervose cerebrali. Il paziente subisce deterioramento mentale, movimenti incontrollati, disturbi emotivi. Rara nei bambini, tipica dell'età adulta. Più precoce l'esordio, più gravi i sintomi. Non esiste cura; farmaci e trattamenti non arrestano completamente il declino mentale. Questo articolo offre spunti per aiutare il paziente.
Istruzioni
- 1. Monitorate segni e sintomi, soprattutto se in famiglia c'è già una diagnosi o decesso per Huntington. Raramente insorge senza familiarità. Segni precoci: cambiamenti di personalità, calo delle capacità cognitive. Rabbia, irritabilità, depressione. Difficoltà a ricordare, apprendere, decidere, rispondere.
- 2. Cercate assistenza medica. Se siete a rischio prima dei sintomi, controlli regolari. Con sintomi, screening e diagnosi: TAC o RMN per cambiamenti strutturali, esame del sangue per il gene difettoso.
- 3. Informate i familiari su malattia, evoluzione, strategie di coping.
- 4. Controllate i sintomi. Niente inverte o previene la malattia, ma alcuni farmaci aiutano: tranquillanti per movimenti incontrollati e scoppi d'ira; Prozac, Zoloft, Aventyl per depressione; litio per sbalzi d'umore.
- 5. Logopedia. Utile se la malattia compromette l'espressione verbale completa.
- 6. Fisioterapia e terapia occupazionale. Quest'ultima rende l'ambiente domestico più sicuro e gestibile con problemi di memoria; aiuta quando mangiare, vestirsi, igiene diventano difficili.
- 7. Auto-aiuto: esercizio quotidiano, alimentazione nutriente, molti liquidi, cura del corpo.