Crisi Miocloniche: Cause, Tipi (Giovanile, Progressiva, Lennox-Gastaut) e Prognosi

Contesto eziologico

Le crisi miocloniche possono manifestarsi in:

• Epilessia mioclonica giovanile (EMG)
• Epilessia mioclonica progressiva
• Sindrome di Lennox-Gastaut

Caratteristiche cliniche

Crisi generalizzate: contrazioni muscolari improvvise, brevi, tipicamente bilaterali. Colpiscono soprattutto spalle, braccia, collo.

Decorso temporale

Esordio tipico in adolescenza, persistono vita natural durante. Più frequenti al risveglio mattutino.

Prognosi per eziologia

• EMG: generalmente ben controllata con farmaci.
• Lennox-Gastaut: difficile controllo farmacologico.
• Progressiva: peggiora nel tempo.

Diagnosi

Valutazione neurologica (preferibile neurologista). EEG conferma presenza e tipo di crisi.

Prevenzione/farmacoterapia

Antiepilettici prevengono crisi nella maggior parte dei casi: fenitoina (Dilantin), carbamazepina (Tegretol), valproato (Depakin), fosphenytoin (Cerebyx).