Salute e malattia
L'ADHD è un disturbo neurobiologico secondo l'organizzazione CHADD (Children and Adults with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder). I farmaci usati sono generalmente stimolanti. Non tutti diagnosticati assumono farmaci, ma chi li sceglie dovrebbe essere consapevole dei possibili pericoli.
I principali stimolanti per l'ADHD sono Ritalin (metilfenidato), Adderall (destroanfetamina-anfetamina) e Dexedrine (destroanfetamina). Il sito Mayo Clinic indica che il meccanismo che rende gli stimolanti efficaci è ancora sconosciuto. Tuttavia, a volte migliorano drammaticamente la concentrazione di chi soffre di ADHD.
Strattera (atomoxetina) è un farmaco alternativo solitamente dato a bambini che hanno provato stimolanti senza successo o hanno sofferto gravi effetti collaterali. Come effetto aggiunto, l'atomoxetina può anche ridurre l'ansia.
La Mayo Clinic riporta effetti collaterali comuni degli stimolanti: riduzione appetito, problemi di sonno, forti sintomi da astinenza. Effetti rari: tic e rallentamento crescita. Effetti collaterali dell'atomoxetina: nausea, riduzione appetito, sonnolenza. Effetti rari: problemi epatici e aumento pensieri suicidi.
I farmaci per l'ADHD hanno effetti collaterali molto seri e pericolosi, seppur rari. Problemi cardiaci: infarto, ictus, morte improvvisa. Secondo un opuscolo dell'Accademia Americana di Psichiatria Infantile e Adolescenziale e dell'Associazione Psichiatrica Americana, l'FDA ha ricevuto segnalazioni di psicosi, allucinazioni e aggressività in persone che assumono farmaci ADHD. Un'indagine FDA ha mostrato rischio aumentato di paranoia infondata, allucinazioni uditive e sbalzi d'umore maniacali. L'atomoxetina non stimolante è associata a maggior probabilità di pensieri suicidi e gravi problemi epatici.
Chi soffre di ADHD con altre condizioni mentali preesistenti o storia di abuso di sostanze dovrebbe essere strettamente osservato durante l'assunzione di farmaci ADHD, poiché peggiorano queste condizioni. Health Canada (equivalente FDA canadese) ha ritirato Adderall nel giugno 2005 citando legame con morte improvvisa in bambini a dosi raccomandate. Nel giugno 2009, l'FDA ha emesso una comunicazione di sicurezza sulla revisione in corso degli stimolanti per bambini con ADHD, informando che potrebbe esserci un legame tra morte cardiaca improvvisa e bambini che assumono stimolanti per l'ADHD.
ADHD