Salute e malattia
L'uso del mezzo di contrasto al gadolinio ha suscitato molta controversia — e forse per una buona ragione. Attualmente ci sono cinque diversi tipi di agenti di contrasto al gadolinio approvati dalla U.S. Food and Drug Administration (FDA), tutti i quali possono essere associati a gravi effetti collaterali.
Il Gadolinio (Gd) è un metallo bianco con lucentezza argentea che è etichettato numero 64 sulla tavola periodica degli elementi. La FDA spiega che il gadolinio è usato come base di contrasto. L'uso del contrasto al gadolinio in una risonanza magnetica (MRI) offre un'immagine migliore degli organi e dei tessuti del corpo.
Gli effetti collaterali comuni associati al contrasto al gadolinio includono una sensazione di bruciore e dolore intorno all'area dove il gadolinio è stato somministrato e possibile capogiro. I pazienti possono anche sperimentare un lieve mal di testa, nausea e un rapido calo della pressione sanguigna.
Le reazioni allergiche sono possibili dopo la somministrazione del contrasto al gadolinio. Nel libro "Contrast Media: Safety Issues and ESUR Guidelines" gli autori Henrik S. Thomsen e Judith A. W. Webb spiegano che i rischi di una grave reazione allergica sono rari. Tuttavia, i pazienti che hanno una storia di reazioni allergiche hanno il rischio più alto di sperimentare una reazione allergica acuta al contrasto al gadolinio.
I pazienti a cui è stata diagnosticata problemi renali o insufficienza renale non dovrebbero ricevere alcun tipo di contrasto al gadolinio prima di una risonanza magnetica. La Mayo Clinic riporta che questo tipo di paziente è a rischio di sviluppare una condizione seria nota come NSF/NFD (Nefrogenic Fibrosing Dermopathy/Nefrogenic Systemic Fibrosis), che è una malattia incurabile e debilitante.
Le donne in gravidanza sono messe in guardia contro la ricezione di contrasto al gadolinio per test di risonanza magnetica a causa di rischi sconosciuti per il feto, secondo la Duke University. C'è anche il rischio che il gadolinio possa essere passato attraverso il latte materno di una madre al suo bambino durante l'allattamento. Pertanto, l'allattamento al seno dovrebbe essere evitato per un minimo di 36-48 ore dopo la somministrazione del gadolinio.
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